La Food and Drug Administration ha iniziato a testare campioni del farmaco antidiabetico METFORMINA per l’agente cancerogeno N-nitrosodimetilammina (NDMA).
La contaminazione con questa stessa sostanza ha portato a problemi di pressione sanguigna e bruciori di stomaco negli ultimi 2 anni.
La metformina è generalmente il primo farmaco prescritto per il diabete di tipo 2, secondo la Mayo Clinic. Riduce la produzione di glucosio nel fegato e aumenta la sensibilità del corpo all’insulina in modo che il corpo usi l’insulina in modo più efficace. Più di 30 milioni di persone negli Stati Uniti hanno il diabete e dal 90 al 95% sono di tipo 2, afferma il CDC, e la metformina è il quarto farmaco più prescritto negli Stati Uniti.
“L’agenzia è nelle fasi iniziali del test della metformina, ma non ha ancora confermato se l’NDMA nella metformina è al di sopra del limite accettabile di assunzione giornaliera (ADI) di 96 nanogrammi negli Stati Uniti”.
Valisure, una farmacia online americana che verifica ogni lotto di farmaci che vende prima di distribuirli, ha rifiutato il 60% della sua metformina da quando ha iniziato i test per NDMA a marzo.
“Il pubblico dovrebbe sicuramente essere preoccupato per la rapida crescita della scoperta di agenti cancerogeni nei farmaci, specialmente in quelli che vengono assunti quotidianamente in cui anche piccole contaminazioni possono accumularsi nel tempo”, afferma David Light, CEO di Valisure.
Mentre la FDA indaga, i funzionari sollecitano i pazienti che assumono metformina a continuare. “Questa è una condizione grave e i pazienti non devono smettere di prendere la loro metformina senza prima parlare con i loro operatori sanitari”, affermano in una dichiarazione.
Fonte
https://www.medscape.com/viewarticle/922248
